(1) La enfermedad de la haba, conocida como deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G-6-PD), es la enfermedad hereditaria por deficiencia enzimática más frecuente. La enfermedad de la haba, debida a la deficiencia hereditaria de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa eritrocitaria, es una enfermedad hemolítica aguda causada por la ruptura de los eritrocitos tras la exposición al polen de la haba, la ingestión de habas y sus productos, o la administración de fármacos oxidantes.

(2) Características de la enfermedad de la haba: aparición rápida, progresión rápida, más grave; prevalente a finales de primavera y principios de verano (abril-julio), cuando las habas están en el mercado; prevalente en la cuenca del río Yangtze y en provincias del sur, como la provincia de Guangdong; prevalente en varones, "prefiriendo los varones a las mujeres", y más prevalente en niños menores de 9 años;

(3) Síntomas comunes de la enfermedad de la haba: reacción hemolítica, anemia, escalofríos, palidez, dolor de cabeza y fiebre; síntomas gastrointestinales, como pérdida de apetito, vómitos, vómitos, dolor abdominal, e incluso agrandamiento del hígado y el bazo; síntomas urinarios, la orina es espesa como té o salsa de soja, y en casos graves, insuficiencia renal;

(4) Fármacos que deben evitarse en la vida diaria: 1) Fármacos prohibidos: sulfonamidas: salazosulfadiazina pirimetamina, etc.; nitrofuranos: furazolidona (diarrea), furotoxina, furacilina, etc.; antimaláricos: primaquina; otros fármacos: grandes dosis de vitamina C y vitamina K, fenilhidrazina, naftil alcanfor, azul de toluidina, tiazolona, etc.; ingredientes de la fitoterapia china: berberina (Berberine), menta, Chuan Huanglian, polvo de perla, sen, Niu Huang, bilis de oso, Bao Ying Dan, etc. (2) Utilizar con precaución fármacos como antipiréticos y analgésicos: paracetamol, aminofén, aspirina, finasterida, indometacina (antiinflamatorio del dolor), etc.; antipalúdicos: quinina, cloroquina, etilaminopirimidina, etc.; fármacos sulfonilados: aminofén sulfona, Prolamin; sulfonamidas: sulfadiazina, cotrimoxazol, sulfisoxazol, sulfadoxina pirimetamina, etc; Otros fármacos, como cetirizina, fenazopiridina, levodopa, probenecid, colchicina, fenilefrina, glibenclamida, paracetamol, fenitoína sódica, etc;

(5) los pacientes sericata debe prestar atención a: 1) se debe prohibir el consumo de habas y sus productos; 2) evitar ir al campo de habas en la floración de habas, frutas y habas temporada de cosecha; 3) las mujeres lactantes se debe prohibir el consumo de habas, a fin de evitar la enfermedad de los niños afectados debido a la succión de la leche; 4) cuando el tratamiento médico y la medicación, debe ser sericata pacientes para informar a la identidad del médico o farmacéutico; 5) para cumplir con las instrucciones del médico o consultar al farmacéutico para utilizar el medicamento o el paciente en la medicina antes de Debe leer atentamente las instrucciones antes de utilizar el medicamento; 6) Evitar el uso de píldoras de alcanfor que contengan naftalina para expulsar los gusanos; 7) Cuando el paciente esté herido, no utilizar agua desinfectante que contenga violeta de genciana, como la poción púrpura; 8) Siempre que se produzcan mareos, fatiga, fiebre, náuseas y vómitos, dolor abdominal y otros síntomas después de entrar en contacto o comer habas, productos de habas o medicamentos oxidantes, consultar inmediatamente al médico para averiguar si se trata de un ataque de la enfermedad de las habas, y dar el tratamiento correspondiente.

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Soy el pediatra Fish Nam y estaré encantado de responder a sus preguntas.

1, esta enfermedad, como su nombre indica, relacionado con habas, es una especie de anemia hemolítica aguda causada por comer habas, bebés de 1-7 años de edad, principalmente debido a la falta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G-6-PD), destruirá la estabilidad de las células rojas de la sangre del cuerpo. (De repente parece imposible enfrentarse a las deliciosas habas con cara seria).

2, después de tener la enfermedad de habas, el bebé por lo general con los niños normales, sin molestias y síntomas, y no hay cambios anormales en la apariencia. Una vez que el inicio de la enfermedad, habrá ictericia, anemia, palidez, la orina es de color salsa de soja y otros síntomas, e incluso causar insuficiencia orgánica múltiple a la muerte, es una enfermedad muy siniestra.

3. Básicamente, la enfermedad no se transmite a los hombres, sino a las mujeres, y la proporción entre hombres y mujeres llega a ser de 7:1.

4. En la actualidad, la sericultura no se puede corregir con medicación, ni prevenir lo mejor. Si existen antecedentes genéticos familiares, es aconsejable que los padres den a luz a una hija en lugar de un hijo.

5. Si nace un niño, no se le debe permitir comer habas ni ciertos medicamentos oxidantes.

Fish Xiaonan: madre pediatra de 80 años, médico adjunto del Hospital Infantil de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zhejiang.

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La enfermedad de las habas es una afección que provoca hemólisis intravascular aguda en algunos niños con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G-6-PD) después de comer habas o productos derivados de las habas, como los fideos.Esta enfermedad afecta a niños menores de 10 años y es más común en varones. Ayer, Eun-ming vio a uno de estos niños en la clínica. Normalmente, la enfermedad aparece entre 24 y 48 horas después de que el niño haya comido habas o productos derivados.Hemólisis intravascular agudaDebido a la destrucción masiva de glóbulos rojos.Pueden producirse valores elevados de bilirrubinaPálido.anémico) también estarán presentes al mismo tiempoictericia. La bilirrubina indirecta está elevada en el niño, como se observa en el gráfico siguiente.

Además, debido a la presencia de hemólisis intravascular en el niño, la hemoglobina será más baja de lo habitual. El gráfico siguiente muestra una comparación entre la hemoglobina (concentración de hemoglobina) del niño al inicio de la enfermedad y la hemoglobina normal. En el estado mórbido, la hemoglobina del niño es de sólo 4 gramos.Normalmente, un niño tiene un valor de hematocrito de 12 gramos.Como consecuencia de la destrucción masiva de glóbulos rojos en el organismo del niño, los órganos del cuerpo sufrirán un suministro insuficiente de oxígeno y sangre, y como resultado se producirán síntomas como mareos, anorexia, náuseas, vómitos y fatiga. La progresión de la enfermedad puede aparecerhemoglobinuriaEn niños con hemólisis grave, puede haberOliguria, anuria, acidosis e insuficiencia renal agudaLa situación. Al inicio de los síntomas del niño, se requiere una rápida hidratación, corrección de las alteraciones electrolíticas y alcalinización de la orina para evitar la deposición de hemoglobina en los túbulos renales. Si es necesario, transfundir glóbulos rojos normales G-6-PD. Prevenir la aparición de insuficiencia renal.Las investigaciones actuales sugieren que la causa de la hemólisis inducida por las habas puede estar relacionada con su riqueza en dopa, dopamina, pirimidinas, isorrubicina y otros oxidantes. Sin embargo, muchos pacientes con deficiencia de G-6-PD no desarrollan necesariamente hemólisis tras comer habas, pero por el bien de la salud de los pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G-6-PD), es beneficioso evitar en la medida de lo posible la exposición a sustancias oxidantes fuertes. Se recomienda el cribado en grupo en zonas con una alta prevalencia del déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G-6-PD) (Guangdong, Guangxi, Fujian, Sichuan, Guizhou, Yunnan, Hainan). Este cribado ya se realiza en muchas instituciones maternoinfantiles. A las personas con deficiencia definida de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G-6-PD), se les recomienda evitar el consumo de fármacos con fuertes efectos oxidativos.Espero que la respuesta le sea útil. Buena suerte con su salud.

Las habas son un alimento popular, rico en nutrientes, se puede freír, frío, y se puede hacer en una variedad de alimentos pequeños. Cada año, a la vuelta de la primavera y el verano es un gran número de habas en la temporada de mercado, muchas personas quieren comer, pero muchas personas que comen habas pueden causar una enfermedad hereditaria - enfermedad de habas.

¿Qué es la enfermedad de la haba?

La enfermedad de la haba es una enfermedad causada por una deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa (G-6-PD), que se manifiesta como una hemólisis intravascular aguda que se produce repentinamente tras el consumo de habas frescas en presencia de una deficiencia hereditaria de G-6-PD. La enfermedad de las habas, una anemia hemolítica aguda, se produce en individuos con defectos genéticos en la G-6-PD eritrocitaria tras el consumo de habas verdes frescas o la exposición al polen de habas. Se sabe que los eritrocitos genéticamente defectuosos sensibles, debido a los defectos de G-6-PD no pueden proporcionar suficiente coenzima reducida II para mantener la reducción de glutatión reducido (efecto antioxidante), en el encuentro con un determinado factor en la haba inducida por la oxidación de las membranas de eritrocitos, la membrana de eritrocitos moléculas de fosfolípidos de ácidos grasos insaturados generación de oxidación de la peroxidación lipídica, el daño a la membrana celular.G-6-PD tiene un papel en la protección de los eritrocitos normales del daño oxidativo, el polen de haba fresca. La G-6-PD tiene un papel en la protección de los eritrocitos normales frente al daño oxidativo, y las habas frescas son un fuerte oxidante. Cuando la G-6-PD es deficiente, los eritrocitos se destruyen y se produce la enfermedad. Esta enfermedad es más común en niños menores de 5 años, y los pacientes varones representan más del 90%. La enfermedad de la haba es hereditaria.En principio, se ha establecido que las habas están prohibidas para las personas que padecen la enfermedad de las habas.. Sin embargo, no siempre el consumo continuado o simultáneo de grandes cantidades de habas conduce a la aparición de la enfermedad.

¿Cuáles son las principales manifestaciones clínicas de la gammapatía?

En la fase inicial, hay catarro maligno, fiebre leve, mareos, letargo y debilidad, falta de apetito, dolor abdominal, seguidos de ictericia, anemia, hemoglobinuria y orina de color salsa de soja, tras lo cual aumenta la temperatura corporal y empeoran el letargo y la debilidad, que pueden durar unos tres días. Simultáneamente a la aparición de la anemia hemolítica, aparecen vómitos, diarrea y aumento del dolor abdominal, agrandamiento del hígado, función hepática anormal y esplenomegalia en cerca del 50% de los pacientes. En los casos graves, puede observarse coma, convulsiones e insuficiencia renal aguda, y la muerte suele producirse en el plazo de 1 a 2 días si no se proporciona atención de urgencia.

¿Cómo puedo obtener tratamiento de primeros auxilios para la enfermedad de la haba?

(1) Inducción manual del vómito. (2) Lavado gástrico con solución de permanganato potásico 1:5000. (3) Diarrea oral con sulfato de magnesio al 25%. (4) Administrar dosis altas de glucocorticoides. (5) Cambiar la sangre o introducir sangre fresca si es necesario. (6) Alcalinización de la orina, reposición adecuada de líquidos intravenosos y uso de diuréticos, prevención activa y tratamiento del síndrome urémico hemolítico. (7) Tratamiento sintomático.

¿Qué medicamentos no deben tomar las personas con enfermedad de Gamma?

(1) Medicinas chinas y medicinas chinas patentadas que pueden inducir la enfermedad de la haba: menta, alcanfor, naftol, loto de Sichuan, oxalis en polvo, flor de cera, hiel de oso, perla en polvo, polvo de bebé, té abierto, polvo de siete por ciento, infantina y píldoras de desintoxicación de ácido oxálico, etc.

(2) Medicamentos occidentales que pueden inducir la enfermedad de la haba: sulfonamidas (por ejemplo, sulfadiazina, sulfametoxazol, sulfasalazina), aminofenil sulfona, nitrofuranos (por ejemplo, furotoxina, furazolidona, furacilina), quinolonas (por ejemplo, pefloxacina, enrofloxacina), aspirina, fenacetina, primaquina, cloroquina, quinina, dinitrato de isosorbida, nifedipina, berberina, cimetidina, vitamina K3 y vitamina K4, vitamina K4, azul de metileno, etc.

observaciones finales

Enfermedad de habas es más común en niños menores de 5 años de edad, la aparición de la enfermedad es aguda, la condición es feroz, si la falta de comprensión, en gran medida pondrá en peligro la vida de los niños y las consecuencias graves, por lo que es imprescindible conceder gran importancia a. Para los pacientes que ya se han producido hemólisis aguda de la sericultura, debe dejar de comer inmediatamente habas y las drogas que pueden causar hemólisis, para los que causan la infección debe ser tratada activamente para la infección, los pacientes leves, además de las medidas anteriores, por lo general no necesitan ser tratados, la observación de los cambios en la condición o tratamiento sintomático puede ser, la condición del paciente debe ser enviado al hospital para el tratamiento activo de los pacientes graves.

Enfermedad de habas, de hecho, el nombre científico se llama "deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD)", es una enfermedad genética congénita, este tipo de pacientes desde el nacimiento, "G6PD" este tipo de material es muy poco, para la posterior aparición de la enfermedad para sentar las bases, sino también la "causa interna" de esta enfermedad. La "causa interna" de la enfermedad es el consumo de habas (o pasta de frijol hecha de habas), que es la "causa externa" de la enfermedad. Además, existe otra causa externa: el consumo de medicamentos oxidantes. Por ejemplo, la primaquina, la quinina, las sulfonamidas, los antipiréticos (finasteride), etc. también pueden provocar esta enfermedad.

¿Por qué ocurre esto? En la actualidad, se cree que el paciente es muy deficiente en la sustancia "G6PD" desde el nacimiento debido a una mutación genética, y esto conduce a un resultado; los glóbulos rojos que transportan el oxígeno en nuestro cuerpo son como globos hinchados, y son particularmente propensos a la "ruptura", y una vez inducida por la "causa externa", los glóbulos rojos se rompen, y muchas sustancias dentro de las células se liberan en la sangre, y esto se llama "anemia hemolítica". Una vez inducida por "factores externos", los glóbulos rojos se rompen, y muchas sustancias del interior de las células serán liberadas a la sangre, lo que es la llamada "anemia hemolítica", y el paciente tendrá una serie de síntomas, al principio, hay malestar general, mareos, fatiga, falta de apetito, náuseas, vómitos, y luego Color amarillento, orina de color como la salsa de soja, en los casos graves también aparecerá coma, y fallo multiorgánico. En cuanto a los frijoles y otras "causas externas" es cómo inducir, iniciar el proceso de hemólisis se ha descrito anteriormente, "las razones específicas aún no están claras. Vale la pena señalar que los pacientes con deficiencia congénita "G6PD" comer habas inicio de la enfermedad es, de hecho, sólo una pequeña parte, además, comer habas no necesariamente 100% inicio de la enfermedad, la gravedad de la aparición de la enfermedad no está relacionada con la cantidad de habas comido, lo que sugiere que hay otros factores desconocidos que intervienen en el desarrollo del proceso.

Debido a la mutación genética de la sericultura, no hay tratamiento curativo, o la prevención, por lo que, azúcar pequeño recordatorio amistoso, el pelo sobre la enfermedad, para evitar el consumo de habas (incluidos los productos de habas), así como algunos fármacos oxidativos.

Gu Xiaohua

Suin

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Me alegro de tener la oportunidad de responder a sus preguntas.

En términos médicos, el nombre científico de la enfermedad de la haba esDeficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasaque es un defecto metabólico hereditario. Cuando una persona que padece esta enfermedad consume habas, se produce una reacción hemolítica al cabo de 24-48 horas, que puede incluso provocar la muerte en casos graves. Aparte de las habas, algunos medicamentos también pueden provocar una reacción hemolítica en los pacientes, como el alcanfor, las gotas de violeta, la quinina, los antibióticos sulfonamidas, las pastillas para la glucemia, la aspirina, etcétera. Por lo tanto, las personas que padecen la enfermedad de las habas deben evitar la exposición a las habas, así como a estos medicamentos.

En la actualidad, las personas con enfermedad de los serovares pueden identificarse con precisión mediante pruebas, y la enfermedad puede determinarse después del nacimiento. En todo el mundo, las enfermedades de los serovares son los defectos metabólicos hereditarios más comunes y se dan con mayor frecuencia en varones; las mujeres con enfermedad de los serovares son raras. Si un hijo tiene la enfermedad de la haba, su madre debe ser portadora del gen que causa la enfermedad, pero es probable que se comporte con normalidad porque la enfermedad es incompletamente dominante. En nuestro país, la enfermedad de la haba es más frecuente en la región meridional.

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La idea de "favorecer a los hijos varones en detrimento de las hijas" y "pasar el hijo varón a la hija mujer" heredada de la sociedad feudal de China durante miles de años se ha heredado mucho en la deficiencia de G6PD. Sí, porque la deficiencia de G6PD (nombre científico: deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa) es una enfermedad metabólica hereditaria dominante incompleta del cromosoma X. Tiene la manía de permanecer en el par 23 de cromosomas asociados al sexo, el cromosoma X, y se transmite a la siguiente generación a través del cromosoma X.Es bien sabido que los varones tienen cromosomas sexuales emparejados X-Y y las mujeres cromosomas sexuales emparejados X-X. Niñas: el padre tiene deficiencia de G6PD, la madre no El gen X normal transmitido de la madre a la niña enmascarará los efectos del cromosoma X enfermo del padre, y la niña no contraerá la enfermedad serosanguinolenta como portadora del gen enfermo. No se desarrollará ninguna enfermedad. La madre tiene deficiencia de G6PD, el padre no. El gen X normal transmitido del padre a la niña enmascarará los efectos del cromosoma X patológico de la madre, y la niña no contraerá la enfermedad de las habas y será portadora del gen patológico. No se desarrollará ninguna enfermedad. Tanto el padre como la madre tienen deficiencia de G6PD. Ambos cromosomas X son patológicos y no hay forma de enmascararlo para que la niña desarrolle la enfermedad. Niños: la madre tiene, el padre no tiene, ambos padres tienen ambos niños desarrollarán la enfermedad. deficiencia de g6pd hombre:mujer = 9:1Un desglose de esas enfermedades genéticas patriarcales Distrofia muscular hipertrófica progresiva Ausencia congénita de gammaglobulina Atrofia óptica neurológica Sordera hereditaria Daltonismo rojo-verde Hemofilia Calvicie

Anna madre, la crianza mixta mundo de los médicos, farmacéuticos, nutricionistas, asesores cuádruple biología, la familia tiene Anna niña, los creadores originales de diversas plataformas, la esperanza de dar a las madres ansiosas un poco de apoyo y ayuda.

La enfermedad de las habas es una enfermedad hereditaria que provoca anemia hemolítica en las personas que consumen habas.

Mi hijo también tiene esta enfermedad, se encontró al nacer, porque esta enfermedad hace que el niño nació, el índice de ictericia es particularmente alta, se quedó en la incubadora durante una semana, en ese momento yo estaba preocupado a la muerte.

Mi médico me dijo que se trata de una enfermedad intergeneracional invisible de madre a madre, y que si yo hubiera tenido una hija no la tendría, pero resulta que he tenido un hijo y la tengo. La verdad es que me sorprendió oír hablar de esta enfermedad porque nunca había oído hablar de una alergia a las habas.

El médico me ha hablado mucho de las precauciones que hay que tomar ante esta enfermedad, y también he buscado información sobre ella en internet, así que desde pequeño he tenido mucho cuidado con la alimentación y la medicación de mi hijo, por miedo a que mi hijo se encuentre con algo que no pueda utilizar y le provoque una alergia. También he leído que cuanto más crece el niño, mejor es la resistencia del cuerpo, poco a poco menos propensos a la hemólisis alérgica, no sé si es cierto o no, pero espero que sea, pero todavía siempre voy a controlar la dieta del niño y la medicación tabúes, no quiero dejar que el niño a correr riesgos.

Contraindicaciones de la serotonina: principalmente la dieta y el consumo de drogas, la dieta en casa sus familias saben, no hay gran problema, lo principal es que después de que el niño va a la escuela, en el jardín de infantes debe hablar con el maestro de la escuela para dejar claro que sus hijos no pueden comer lo que.

Luego está la medicación. Cuando su hijo esté enfermo y tome medicación, ya sea en un hospital o en una pequeña clínica o farmacia, recuerde explicar al médico que su hijo padece la enfermedad de las habas y evite los medicamentos que no pueda utilizar.

Específicamente lo que no se puede utilizar, a través del médico y la información en línea un cheque sabrá, no voy a enumerarlos aquí, lo principal es que los padres tienen que estar atentos, no a veces ignoran este problema.

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