Acaba de fallecer el 14 de marzo uno de los físicos teóricos más famosos de la actualidad y autor de Breve historia del tiempo, Stephen Hawking, según informan The Guardian y la BBC.

La otra identidad de Hawking es, probablemente, el paciente de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) más famoso del mundo. Hawking ingresó en la Universidad de Oxford en 1959 y comenzó un programa de posgrado en el Trinity College de Cambridge en 1962. En 1963, a los 21 años, le diagnosticaron ELA y los médicos le dijeron que sólo le quedaban dos años de vida. El genio de su cerebro también tuvo la suerte de que su enfermedad progresara más lentamente que la del paciente medio. Empezó usando muletas, para pasar a una silla de ruedas unos años más tarde. Más tarde, los movimientos icónicos, una silla de ruedas conectada a accesorios de alta tecnología y un sintetizador electrónico que emitía lecturas lentas se convirtieron en sus símbolos. Hawking solía hablar de la muerte.

He vivido con la perspectiva de una muerte prematura durante los últimos 49 años. No tengo miedo a la muerte, pero no tengo prisa por morir. Tengo tantas cosas que quiero hacer antes

Durante los últimos 49 años, he vivido anticipando una muerte prematura. No temo a la muerte, pero no tengo prisa por hacerlo. Todavía hay demasiadas cosas que quiero hacer primero.

Hasta hoy.

Esclerosis lateral amiotrófica, ¿qué es?

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), comúnmente conocida como "taquifilaxia", es un trastorno neurológico en el que el daño a las neuronas motoras superiores e inferiores provoca debilidad muscular progresiva y cada vez peor, atrofia muscular, dificultad para tragar, ahogo con agua y dificultad para hablar, acompañados de palpitaciones musculares, y el examen del cuerpo revela un aumento de los reflejos tendinosos (incluidos los reflejos de la rodilla, etc.).

Conocí la ELA cuando aún estaba en el colegio, ya que mi tutor participaba en la compilación de un libro de texto nacional, en el que me pidieron que ayudara a redactar el contenido sobre la "enfermedad de la neurona motora", que es una de estas enfermedades.

En aquella época, no había muchos conocimientos sobre esta enfermedad en China, y tuve que buscar mucha información para escribir sobre ella. Pero justo cuando estaba escribiendo el texto del libro de texto, en realidad no tenía un conocimiento profundo de esta enfermedad. No fue hasta que me convertí en médico más tarde y vi a varios pacientes de este tipo en la clínica que sentí personalmente la "pesadez" de toda la enfermedad.

Enfermedad extremadamente rara

La ELA es una enfermedad rara que afecta a entre 4 y 6 de cada 100.000 personas. Las neuronas que inervan el movimiento muscular degeneran lentamente por razones desconocidas para el ser humano y, a medida que estas motoneuronas van muriendo, el músculo pierde lentamente su capacidad de movimiento y se atrofia poco a poco hasta morir.

La gran mayoría de las personas con ELA la desarrollan en la edad adulta, una enfermedad adquirida que hace que la persona pierda lentamente la capacidad de moverse y cuidar de sí misma.

Al principio, puede ser sólo un descubrimiento involuntario de que los dedos son menos flexibles, luego no hay manera de sostener una taza de té con una mano, no pasará mucho tiempo antes de que no haya manera de peinarse, y ese movimiento gallardo de cruzar las manos detrás de la cabeza que es extremadamente fácil para una persona normal también se está desvaneciendo y ya no se puede lograr ......

Todo especialista en neurología sabe que poco después de que aparezcan diversos trastornos del movimiento en las extremidades superiores, las inferiores también se ven inevitablemente afectadas. La distancia que media entre poder dar una vuelta en bicicleta alrededor del lago Qinghai y tener dificultades para subir dos tramos de escaleras es quizá cuestión de una docena de meses.

Cuando la atrofia muscular alcanza a los músculos responsables del habla, los pacientes con ELA perderán lentamente la capacidad de hablar y, finalmente, sólo podrán expresarse con la ayuda de un rastreador ocular, y cuando los músculos responsables de comer y respirar se ven afectados, significa que la muerte está muy cerca. Durante este tiempo, el paciente tiene siempre la sensación de no poder aspirar una bocanada completa de oxígeno, que es como la sensación de "presión fantasmal" de las pesadillas y la sensación de asfixia bajo el agua.

Enfermedad extremadamente dolorosa

Para el paciente de ELA, lo más doloroso no es la incapacidad para hacer ejercicio y la muerte final, sino el hecho de que mantenga un cerebro despejado y una buena sensibilidad cutánea durante todo el curso de la enfermedad.

Tocas su cuerpo, él puede sentirlo, pero no puede darte una respuesta; le hablas, él puede oír claramente, pero no puede hacer la expresión correcta. Su cerebro consciente observa cómo los músculos desaparecen poco a poco, e incluso antes de que los músculos y las neuronas que los inervan pierdan el contacto habrá un latido visible, que es en realidad la última lucha de los músculos.

Quiero morir pronto. ¿Puedes echarme una mano?

Dos pacientes de ELA me contaron una vez que una escena así no era el argumento de una película, sino un suceso de la vida real. En aquel momento, les resultaba imposible incluso suicidarse, y cuando veías su dolor, incluso a los médicos profesionales que habían presenciado innumerables muertes les costaba tranquilizarse.

Una persona adulta y sana que podría haberse sentado, tumbado, corrido y saltado, abrazado y besado, mantenido relaciones sexuales, respirado agitadamente y gritado desde la cima de una montaña, pero al cabo de unos años todo esto sólo puede recordarse en los recuerdos y en la realidad de ver cómo su vida se marchita rápidamente.

El "Ice Bucket Challenge" de aquellos años

Alrededor de 2014, una sociedad contra el cáncer de Nueva Zelanda lanzó una campaña llamada "Ice Bucket Challenge", una iniciativa de recaudación de fondos en las redes sociales para llamar la atención sobre la ELA.

Los participantes en el "Ice Bucket Challenge" deben verter hielo y agua de un cubo sobre sus cabezas y grabar un vídeo de todo el proceso, que se sube a las redes sociales.

A medida que los participantes completen el reto, podrán nombrarse hasta tres personas más para seguir su ejemplo; estas personas tendrán 24 horas para aceptar el Reto o elegir hacer una donación de 100 dólares a una organización benéfica, o ambas cosas.

El impacto de la campaña fue tan grande que, sólo en Estados Unidos, 1,7 millones de personas participaron en el reto, 2,5 millones contribuyeron y se rumorea que el importe total de las donaciones superó los 115 millones de dólares.

Todas las personas que animaron el Ice Bucket Challenge de verano en realidad merecen agradecimiento por más o menos cebar a la comunidad para la ELA, la frialdad del agua helada, el frenesí social, la bonanza de marketing, a cada uno lo suyo, y no es tan malo.

Pero eso no es suficiente, lo que tenemos que entender de verdad es que esta enfermedad es un tema tan pesado, que puede difundirse mediante un desenfadado "desafío del cubo de hielo", pero no podemos cambiar el hecho de que se trata efectivamente de una enfermedad que no puede prevenirse ni curarse, y que la ELA es una oscuridad que la humanidad en su conjunto aún es incapaz de iluminar.

Cuando piensas en la ELA como enfermedad, espero sentir realmente su "peso", y espero hacer que más gente quiera entender y ayudar a más gente a entender la pesadez de la ELA como enfermedad, que es más o menos lo que intento hacer con este artículo.

Y, por supuesto, te animo a que te ensucies las manos y compartas este post, que no es realmente desenfadado y ameno, porque sólo cuando hablamos en serio de ELA estamos impulsando realmente un pequeño cambio.

Las respuestas se reimprimen del número público de Dingxiangwang (dingxiangwang); autor: Zhang Jin, médico adjunto, Departamento de Neurología; editores: Capricornio, Liu Dongchen.

Stephen Hawking, reputado físico de la Universidad de Cambridge (Reino Unido), está considerado uno de los físicos teóricos más brillantes desde Albert Einstein. Sin embargo, esta superestrella de la ciencia ha puesto fin hoy (14 de marzo de 2018) a una vida llena de historias.

La grandeza del Sr. Hawking reside en su contribución al mundo, y aún más en el hecho de que ha resistido la tortura de su enfermedad sin renunciar a su persistente búsqueda de la ciencia.

Cinco contribuciones:

En 1970 se formuló el teorema de la singularidad, prototipo de la teoría del Big Bang.

1971-1972: Teorema del agujero negro. Se revelan algunas propiedades de los agujeros negros.

1974-1975: Teoría de la desaparición de los agujeros negros: revela cómo desaparecen los agujeros negros.

1982: Teoría de la emergencia de las galaxias: cómo surgió la estructura del universo tal y como se ve ahora tras el Big Bang

1983: Función de onda cósmica: Esta función puede utilizarse teóricamente para calcular las propiedades del universo visto.

Distrofia muscular esclerosis lateral, ¿qué tipo de enfermedad es?

Es difícil imaginar por lo que ha pasado un físico que ha logrado tanto en su caso, y a los 21 años Hawking fue diagnosticado con

La distrofia muscular esclerosis lateral, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad irreversible y mortal de las neuronas motoras en la que las lesiones invaden principalmente el asta anterior de la médula espinal, el tronco encefálico y las neuronas motoras corticales frontales, lo que provoca un daño progresivo de las neuronas motoras superiores e inferiores, con atrofia muscular progresiva y parálisis progresiva de las extremidades, normalmente en los tres meses siguientes a la aparición de los primeros síntomas.Muerte por insuficiencia respiratoria en 3-5 añosLa edad media de aparición es de unos 59 años. Por lo general, la enfermedad aparece sobre todo en personas de mediana edad y ancianos, y los adolescentes son poco frecuentes; la edad media de aparición es de unos 59 años, y la tasa de incidencia es de aproximadamente el 1%.2 de cada 100.000El mecanismo de su patogénesis no está claro en la actualidad. Su patogénesis aún no está clara. Existen varios métodos de tratamiento, pero todos son ineficaces.

En la actualidad existen pocos tratamientos definitivamente eficaces para la enfermedad modificada, excepto la ventilación asistida por ventilador con presión positiva no invasiva (VNPPI), lo que significa que los músculos que intervienen en la respiración se han atrofiado y están débiles, y el intercambio de gases sólo puede realizarse presionando gas en los pulmones mediante presión externa. Éste es el único medio de prolongar claramente el tiempo de supervivencia del paciente.

El resto de medios, como los antagonistas de aminoácidos excitatorios, los antioxidantes, la terapia neurotrófica, la terapia génica, la inmunoterapia, la terapia de trasplante de células madre, etc., aún se están investigando y explorando, y todavía queda mucho camino por recorrer antes de que puedan aplicarse clínicamente.

Básicamente, una vez que se enferma, todo depende de la suerte en cuanto a la duración de la vida. No hay mucho que la medicina moderna pueda hacer.

Es tal enfermedad que a Stephen Hawking se la diagnosticaron a los 21 años, paralizado, sin poder hablar, con sólo 3 dedos de la mano que podía mover, y en tal situación persistió en sus investigaciones sobre cosmología y agujeros negros en el campo de la física, algo inimaginablemente arduo para nosotros, la gente normal.

¿Cuál es el origen de la capacidad del Sr. Hawking para alcanzar tal grandeza?

Lo primero y más importante es el amor a la física del universo, sin duda no se puede lograr tanto sin amor al universo.

En segundo lugar, creo que no se podrían haber conseguido grandes logros sin la ayuda de esta enfermedad. La enfermedad inmovilizó todo su cuerpo, dejando sólo su cerebro para pensar, lo que le permitió concentrar toda su energía en la teoría del universo y los agujeros negros sin distraerse con otros asuntos triviales. De hecho, esto tiene muchas similitudes con la teoría médica de la compensación, la pérdida de la función motora conducirá a la mejora de la función no motora, que es la respuesta instintiva de los seres humanos. Por ejemplo, aunque algunos ciegos han perdido la vista, su oído es mucho más sensible.

Ningún gran logro puede alcanzarse sin perseverancia, y los logros en medio de la adversidad son aún más valiosos.

El Sr. Hawking se ha ido, dejándonos no sólo la teoría del universo y los agujeros negros, ¡sino también un espíritu de esfuerzo!

Con el corazón encogido, el Pequeño Carpintero de hoy recuerda a un gigante de la ciencia, ¡que le vaya bien al Sr. Hawking y que no haya más Esclerosis Lateral Distrofia Muscular en el cielo!

Si te gusta el pequeño carpintero, por favor, presta atención, ¡tu atención es el mayor poder de la ciencia del conocimiento médico!

Todavía recuerdas el Ice Bucket Challenge que se puso en marcha a finales de 2014, en el que participaron muchos famosos y empresarios, y se puede decir que fue una actividad famosa durante un tiempo. De hecho, el Ice Bucket Challenge fue una actividad de servicio público puesta en marcha para las personas que padecen esclerosis lateral distrofia muscular, comúnmente conocida como la "congelación gradual de las personas". El paciente más famoso que padece esclerosis lateral distrofia muscular es el físico Stephen Hawking, y gracias a él se ha conseguido que la gente preste atención a esta enfermedad. Según los informes, el Sr. Hawking ha fallecido hoy, lo que ha supuesto un suspiro de alivio para todo el mundo. Se puede decir que realmente ha caído una superestrella de la humanidad. Entonces, ¿qué tipo de enfermedad es la que se llevó al Sr. Hawking?

La distrofia muscular esclerosis lateral, comúnmente conocida como "discinesia tardía", es una de las cinco enfermedades más terminales del mundo. La enfermedad provoca la degeneración de las células de las neuronas motoras del cerebro y la médula espinal. Las motoneuronas controlan el habla, el movimiento, la respiración, la deglución y una serie de actividades conscientes e inconscientes del cuerpo. Por decirlo sin rodeos, la manifestación clínica es que el cuerpo humano pierde gradualmente la capacidad de hablar, moverse, respirar, tragar, etcétera. La mayoría de los pacientes acaban muriendo de insuficiencia respiratoria.

Esta enfermedad comienza de forma muy insidiosa, a veces se manifiesta como incapacidad para sostener los cubiertos, a veces como voz ronca, y los síntomas son muy discretos. Sin embargo, los síntomas irán empeorando gradualmente, como debilidad de las extremidades, afectación del trabajo, etc., y en la fase posterior, la enfermedad perderá la capacidad del habla, el movimiento e incluso la respiración y la deglución. En general, la esperanza de vida media es de unos 2-5 años desde la aparición de los síntomas. Por eso, cuando Hawking desarrolló la enfermedad por primera vez, sus médicos le dijeron que no viviría más de 5 años.

Hay que decir que el Sr. Hawking, además de ser un gigante en el campo de la física humana, es también un hombre fuerte en la vida, habiendo logrado tantos grandes resultados de investigación con su cuerpo enfermo. Es una leyenda, y su espíritu de exploración de la ciencia y su valiente y tenaz espíritu de vida merecen ser aprendidos y admirados por todos en el mundo.

Hoy no hay noticia más importante que la muerte de Stephen Hawking. La noticia ha llegado muy repentinamente, ya que un genio de su generación ha puesto fin a su gran y brillante vida. Aparte de sus grandes contribuciones a la física y la cosmología, era también una estrella inspiradora. El Sr. Hawking llevaba 55 años luchando contra una enfermedad terminal, la esclerosis lateral distrófica muscular (también conocida como ELA, acromegalia).

(Foto de la infancia de Hawking de un bebé sano y guapo)

La taquifilaxia es una enfermedad muy terrible, debido a la causa de la enfermedad no sabemos en la actualidad (las posibles causas son el envenenamiento, mutación genética, disfunción inmune, infección viral, varias doctrinas están disponibles, no concluyentes), que causará daños a las células nerviosas motoras de nuestro organismo, y poco a poco la debilidad motora muscular, atrofia, acumulado a los músculos de las extremidades, el paciente será paralizado, acumulado a la articulación de los músculos, el paciente es Cuando se acumula a los músculos de la articulación, el paciente no será capaz de producir sonido y no puede hablar, y cuando se acumula a los músculos respiratorios, el paciente no será capaz de respirar y morirá de insuficiencia respiratoria. Como la causa de la enfermedad es desconocida, el mecanismo patogénico es desconocido, no hay medios eficaces de tratamiento, y los pacientes en general sólo pueden sobrevivir 2-3 años.

Sin embargo, Hawking yacía en una silla de ruedas especial, utilizando una máquina para emitir sonidos y escribir artículos, luchando contra la acromegalia durante 55 años y completando un artículo sensacional.

Stephen Hawking ingresó en la Universidad de Oxford a los 17 años y se le considera un genio

A Hawking le diagnosticaron acromegalia a los 21 años, y los médicos declararon que sólo le quedaban dos años de vida.

Cuando supo que sólo le quedaban dos años de vida

Stephen Hawking sólo le preguntó una cosa al doctor.

"¿Y el cerebro?"

(¿Afectará a mi cerebro? ¿Afectará a mi inteligencia, interferirá en mi pensamiento?).

(Imagen de la película La teoría del todo, basada en las memorias de la esposa de Stephen Hawking)

Cuando estaba viendo esta película, se me saltaron las lágrimas al oír esta frase.

Dos años más tarde, sin embargo, obtuvo su Ph. D. e inició sus actividades de investigación en la Universidad de Cambridge

En 1985, cuando tenía 43 años, perdió completamente el habla y tuvo que recurrir a máquinas para sintetizar su lenguaje.

Entre las obras más representativas de Stephen Hawking figuran Breve historia del tiempo, El universo en una cáscara de fruta y El gran diseño, todas ellas terminadas después de que enfermara y quedara paralítico. Se le conoce como el físico más grande desde Albert Einstein.

No puedo imaginar que cuando estaba en la flor de la vida, de repente contraje una enfermedad terminal y los médicos me dijeron que sólo me quedaban dos años de vida. No puedo evitar preguntarme: si fuera yo mismo y supiera que sólo me quedan dos años de vida, ¿seguiría estudiando con ahínco? ¿Seguiría dedicándome a mis estudios?

Es posible morir por la mañana y morir por la tarde.

Este espíritu intrépido del Sr. Hawking nos ha contagiado profundamente.

Creo que el Sr. Hawking podría haber conseguido cosas aún mayores de no ser por la enfermedad.

("Era incapaz de escribir, tenía que depender de máquinas incluso para leer, le tenían que colocar literatura en su escritorio cuando leía artículos, y tenía que depender de su silla de ruedas para leerlos palabra por palabra, como un gusano de seda masticando una hoja de morera").

Tal vez a Dios no le gusten las personas perfectas, dándoles una inteligencia sobrehumana mientras les quita sus cuerpos sanos.

A su vez, este defecto en él le convierte en leyenda y hace que su grandeza parezca aún mayor.

Cuando encontremos contratiempos en la vida, el estudio y el trabajo, no nos rindamos a la ligera, no sintamos lástima de nosotros mismos ni culpemos a los demás. Estas dificultades y tribulaciones tienen el propósito de aumentar nuestra gloria.

Como neurocirujano que soy, he tenido que lidiar casi siempre con cáncer cerebral, accidentes de coche y hemorragias cerebrales, y muchas veces no hay nada que pueda hacer al respecto. Solía pensar que estas enfermedades no tenían cura alguna, y me decepcionaba que todos los esfuerzos de nosotros, los mortales, no fueran más que "bromas" a los ojos del cielo. Pero mira la vida del Sr. Hawking, los pacientes, que sufren de la enfermedad, no se dio por vencido, no debemos fácilmente en la cara de las dificultades a ceder.

Deseo a otros enfermos de acromegalia la mejor de las suertes para superar la enfermedad, y espero que la comunidad médica encuentre pronto una cura para esta enfermedad.

Creo que el efecto en él fue subversivo.

En los años sesenta y setenta, Hawking ya había desarrollado lo que hoy conocemos como sus principales teorías, el Teorema de la Singularidad, el Teorema del Área y la Radiación de Hawking, que eran teorías científicas cualitativas y cuantitativas construidas mediante modelización matemática, y que sólo esperaban ser verificadas mediante experimentos. Pero después de que la aparición de una distrofia muscular esclerosis lateral (acromegalia) le dejara inmovilizado, le resultó realmente muy difícil llevar a cabo sus mejores cálculos matemáticos, y prácticamente perdió la capacidad de hacer investigación científica en el sentido más estricto de la palabra, pudiendo en su lugar pensar mentalmente.

En tales circunstancias, Hawking se volcó en la reflexión sobre el universo y el destino de la humanidad, escribió una serie de libros de divulgación científica como Breve historia del tiempo y El universo en una cáscara de tarta de frutas e introdujo los conceptos de suma de la historia y tiempo imaginario en el estudio del universo, proponiendo el modelo de un universo sin fronteras. Desgraciadamente, aunque Stephen Hawking se había mostrado muy confiado en esta hipótesis, incluso seguro de que se convertiría en un gran salto en la sabiduría humana como el heliocentrismo y la relatividad, una teoría en la que todo el mundo cree, y que en el futuro la gente reconocería el escenario sin fronteras y el tiempo imaginario con la misma naturalidad con la que reconoce que la Tierra es redonda, tengo la sensación de que en realidad ninguna parte de la comunidad científica está muy interesada en esta hipótesis, y muy poca gente va a estudiarla. Quizá la hipótesis esté demasiado adelantada a su tiempo, o quizá tenga tan poco sentido como el tiempo imaginario.

Después del año 2000, la enfermedad de Stephen HAWKING se ha deteriorado hasta el punto de que sólo puede teclear con los movimientos de sus músculos faciales y comunicarse con la gente a través de voces sintetizadas por ordenador. Además, se ha hecho demasiado viejo y sin duda ya no es capaz de llevar a cabo investigaciones científicas, pero sus reflexiones sobre el destino futuro de la humanidad son cada vez más profundas. La evolución de la humanidad no tiene precedentes y no tenemos historia a la que remitirnos, por lo que merece la pena reflexionar sobre la advertencia de Hawking y realizar esfuerzos positivos para proteger nuestra patria y colonizar los planetas exteriores.

Así que creo que el impacto de la enfermedad en Hawking debería considerarse realmente como subversivo, en el sentido de que tras la taquifilaxia Hawking ya no pudo llevar a cabo una investigación científica normal.

¡El alma de Stephen Hawking ha sido durante mucho tiempo en el cielo, su sabiduría espiritual ha ido hasta el infinito, como una congelación gradual del cuerpo rígido, y su cerebro será más agudo, su ciencia incansable, para nosotros para entender el universo ha hecho una gran contribución! ¡No acromegalia en el cielo, viajar bien! 🙏🙏🙏🙏🙏

Steven Hawking, ¡un verdadero testimonio del milagro de la vida en movimiento!

Por mucho que la esclerosis lateral distrófica muscular le haya afectado, ¡ha afectado al mundo con su "movimiento"!

Tengo un máster en ciencias humanas del deporte, profesor de educación física, instructor nacional de fitness, sobre la teoría del ejercicio y mi comprensión del Sr. Hawking a través de diversos aspectos de la comprensión del Sr. Hawking, una respuesta dialéctica a esta pregunta.

Aunque físicamente la esclerosis lateral amiotrófica le causó a Hawking lamentos de por vida, impidiéndole dedicarse a sus actividades atléticas y afectando a su desarrollo académico, también alimentó sus fuerzas y luchas mentales y espirituales y, gracias al movimiento de sólo sus ojos y tres dedos, le permitió alcanzar éxitos de renombre mundial en el mundo de la física y, en particular, en el avance de la comprensión del mundo físico y cósmico por parte del público en general.

¡En términos generales, el movimiento no sólo se refiere a las actividades del cuerpo, sino que también incluye la actividad cerebral (todos estamos en el sueño profundo a veces inconsciente de la actividad corporal), y el movimiento estimulará el cerebro para secretar dopamina, haciéndonos física y mentalmente feliz, del mismo modo, la actividad de pensamiento del cerebro traerá algunos efectos favorables a nuestro cuerpo! Así, hace décadas se diagnosticó que a Stephen Hawking le quedaban pocos años de vida y, sin embargo, ¡realizó milagros sólo con el movimiento del cuerpo y las tormentas de movimiento del cerebro!

Además, el gran científico Stephen Hawking fue timonel en el equipo universitario de remo, antes de cumplir los 20 años, y aunque de menor estatura, poseía una pasión por el riesgo que le hizo único en el remo, y probablemente su única práctica atlética más famosa .......

Después, a pesar de sus limitaciones físicas, siguió participando activamente en diversos deportes humanos, desde asistir a la ceremonia de apertura o promoción de algunos deportes, hasta ayudar a promover el progreso de Gran Bretaña en la Copa del Mundo mediante el análisis de cálculos científicos, ¡Hawking ha presentado su lado "deportivo" a su manera a todo el mundo!

Steven Hawking, que una vez dijo: "¡Soy el rey del mundo en el Universo del Pastel de Frutas! Ahora esperemos que no sólo sea el Rey de la Física en un universo alternativo, ¡sino también el Rey de los Deportes!

Esto es para la gente común, sin duda no puede soportar el golpe, pero Hawking tenaz más, el médico le dijo una vez que no podía vivir hasta dos años, pero a través de su voluntad tenaz, sobrevivió, por lo que Hawking sigue siendo bastante potente, la gente común en general no hay unas pocas personas pueden ser tan poderosos tal vez pronto a renunciar, pero el hecho de que ha sucedido a dejar que el Sr. Hawking tranquilamente fallecer. Recordemos Hawking juntos ...

La acromegalia, también conocida como enfermedad de la neurona motora y enfermedad de Lou Gehrig, es una de las enfermedades raras, cuya causa aún se desconoce, y puede estar relacionada con la herencia y los defectos genéticos, así como con algunos factores ambientales, como la toxicidad por metales pesados, etc.

Los primeros síntomas son leves y se confunden fácilmente con otras enfermedades. El paciente puede sentir sólo cierta debilidad, palpitaciones, fatiga fácil y otros síntomas, que progresan gradualmente a atrofia muscular generalizada y dificultad para tragar. Con el tiempo se desarrolla una insuficiencia respiratoria.

Aunque los músculos físicos de la persona afectada se atrofian, su inteligencia y sus emociones prácticamente no se ven afectadas.Como el Sr. Hawking, cuya alma está prisionera dentro de su cuerpo pero cuya mente está activa en el universo.

Cuando era niño, todos aprendimos un texto sobre el Sr. Hawking, que aún se me queda grabado, en el que está escrito".Sufrió una distrofia muscular por esclerosis lateral a los 21 años, quedó paralizado, no podía hablar y sólo podía mover tres dedos de la mano.". Aún así, la memoria de su cerebro, el poder cognitivo, el poder de pensamiento sigue siendo el mismo de siempre, el pensamiento agudo y una mente clara para que él hizo un logros de renombre mundial en la física, sino que también le permiten ver sus funciones físicas con la atrofia muscular un poco agotado, finalmente, hacia el final de la vida.

De hecho, la taquifilaxia no es rara, el desafío del cubo de hielo y hace un tiempo la más bella taquifilaxia Universidad de Pekín Dr. Lou Tao ...... trajo taquifilaxia en nuestra visión.

El hombre se ha ido, y espero que la medicina supere pronto este problema, para que los que sufren a causa de sus enfermedades se recuperen pronto.

Según los informes, el renombrado físico de la Universidad de Cambridge, Inglaterra, uno de los más grandes físicos de los tiempos modernosStephen Hawking ha muerto hoy.

Con la muerte de Hawking, mucha gente pensará en su enfermedad.

Stephen Hawking padece esclerosis lateral amiotrófica.。

pacientes con esclerosis lateral distrofia muscular.Parálisis total, incapaz de pronunciar palabras。

Los únicos lugares que podía mover eran los dos ojos y los tres dedos, y no podía mover nada más.

(Imagen de la web, sólo como referencia)

¿Qué tipo de enfermedad es la esclerosis lateral amiotrófica?

La esclerosis lateral amiotrófica también se conoce como enfermedad de la neurona motora, nombre este último de uso común en el Reino Unido, y enfermedad de Charcot en Francia, mientras que la enfermedad de Lou Gehrig también se conoce en Estados Unidos.

Solemos confundir la esclerosis lateral amiotrófica con la enfermedad de la neurona motora.

esLesiones de la neurona motora superior e inferiorPosteriormente, conduce a una debilidad y atrofia progresivas de los músculos, incluidos los bulbos (por bulbos me refiero a la parte de los músculos inervada por el bulbo raquídeo), las extremidades, el tronco, el tórax y el abdomen.

(Imagen de la web, sólo como referencia)

¿Cuáles son los principales tipos de esclerosis lateral amiotrófica?

El nombre completo en chino de la esclerosis lateral amiotrófica es esclerosis lateral amiotrófica, y es uno de los tipos más comunes de enfermedad de la neurona motora.

Existen varios subtipos de esclerosis lateral amiotrófica, y hay ocho tipos clínicos principales basados en los síntomas.

Sin embargo, desde un punto de vista genético, existen dos tipos principales de esclerosis lateral amiotrófica: la esclerosis lateral amiotrófica familiar y la esclerosis lateral amiotrófica esporádica.

Esclerosis lateral amiotrófica familiar significa que un pariente de la familia del paciente ha padecido la enfermedad, y esclerosis lateral amiotrófica esporádica significa que ningún pariente de la familia ha padecido la enfermedad.

El paciente es el primer caso en la familia o se desconocen los antecedentes familiares.

(Imagen de la web, sólo como referencia)

¿Cuáles son los síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica?

Los primeros síntomas son leves y se confunden fácilmente con otras enfermedades.

El paciente puede simplemente sentirHay algunos síntomas como debilidad, palpitaciones, fatiga fácil, etc.La enfermedad progresa gradualmente hacia la atrofia muscular generalizada y la disfagia.

Con el tiempo se desarrolla una insuficiencia respiratoria.

(Imagen de la web, sólo como referencia)

Pueden clasificarse a grandes rasgos en dos tipos según los síntomas clínicos:

1. De tipo limbo

Los síntomas comienzan con una atrofia y debilidad progresivas de los músculos de las extremidades antes de que se desarrolle finalmente la insuficiencia respiratoria.

2. Tipo de aparición medular

La dificultad para tragar y hablar se había desarrollado en el momento en que los movimientos de las extremidades estaban bien, y pronto evolucionó hacia la insuficiencia respiratoria.

Hay que tener cuidado cuando se presentan síntomas como debilidad, atrofia muscular, palpitaciones de los músculos o síntomas que afectan a la garganta como tragar, hablar o respirar.。

Debe visitar a un especialista en neurología en un hospital lo antes posible.

Hunan Medical Chat Autor colaborador: Hunan Aerospace Hospital Liu Jinwen