¿Cuál es el mecanismo de acción de la aspirina como causante de gastritis y úlcera gástrica?
¿Cuál es el mecanismo de acción de la aspirina como causante de gastritis y úlcera gástrica?
La aspirina tiene un estómago fuera de la gente de todos a comer menos, es mejor no comer, la puerta de la aspirina que contiene caballo Fei demasiado pesado para comer afectará el estómago, la aspirina puede curar los resfriados y fiebres, pero también puede tratar a los pacientes reumáticos, las personas con problemas de estómago a comer menos.
¡Gracias Goku por la invitación!
Dr. Talentless, también farmacéutico licenciado, para responder a esta pregunta.
Si está satisfecho con la respuesta, recuerde seguir al Dr. Talentless.
La aspirina es muy utilizada y conocida por la mayoría de la gente.
Anteriormente, se utilizaba principalmente como antipirético y analgésico antiinflamatorio.
En la actualidad, se utiliza principalmente para la prevención de enfermedades embólicas cardiovasculares.
La aspirina pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), de los que existen muchos, como: ibuprofeno, antiinflamatorio del dolor, aceclofenaco, celecoxib, etoricoxib, nimesulida ......
La aspirina es un inhibidor no selectivo de la COXLa no selectividad implica muchos papeles e imprecisión.
¿Quizá la gente no sabe muy bien qué es la COX?
Es la enzima catalítica del organismo que convierte el ácido araquidónico en prostaglandinas, llamada ciclooxigenasa en chino.
Las prostaglandinas fisiológicas, que son indispensables para el organismo, no requieren aspirina en este momento; la sobreexpresión de prostaglandinas se manifiesta como enrojecimiento, hinchazón y calor, momento en el que la aspirina puede entrar en acción.
La aspirina es antiagregante plaquetario, inhibe el TXA2 e impide la agregación plaquetaria, lo que justifica su uso para prevenir los accidentes cardiovasculares.。
Entonces, ¿cómo provoca la aspirina úlceras estomacales gastritis?
1, al tratarse de un inhibidor no selectivo de la COX, su toma provocará inevitablemente una supresión fisiológica de las prostaglandinas. Y las prostaglandinas son fundamentales para el riego sanguíneo y la renovación de la mucosa (3 días) de la mucosa gástrica. Así pues, teóricamente, es inevitable que la aspirina provoque gastritis úlcera gástrica.
2, antiagregante plaquetario aspirina, inhibir el papel de TXA2 también puede agravar la gastritis úlcera gástrica hemorragia. TXA2 tromboxano efecto y prostaglandinas contrario, ver el nombre saber tienen efecto de coagulación, es producida por las plaquetas, la vida media de sólo 30 segundos.
3, La aspirina es ácido acetilsalicílico, y teóricamente todos los ácidos son malos para las úlceras de estómago.
Dos inconvenientes destacados de la aspirina:
1, provocando trombocitopenia y hemorragia gástrica
La incidencia es elevada, con datos variables, personalmente >15%. La hemorragia gástrica debida a la aspirina es frecuente en la clínica.
2, Resistencia a la aspirina
Es la ineficacia de tomar aspirina. La incidencia también es superior al 15%.
Si quitamos estos dos puntos, menos del 70% de las personas pueden prevenir la embolia cardiovascular con aspirina.
Entonces, ¿cómo actúa la aspirina para reducir las úlceras estomacales por gastritis?
comprimidos con recubrimiento entérico
pequeña dosis
tomar el medicamento después de comer
Trate de no enlazar con otros AINE.
Uso de agentes supresores de la acidez, etc.
Todos ellos reducen relativamente la incidencia de gastritis úlceras gástricas causadas por la toma de aspirina.
Gracias por la invitación.
Siga al Dr. Lee y hable de salud, ¡le aportará cada vez más conocimientos prácticos sobre salud!
La aspirina, también conocida como ácido acetilsalicílico, es un fármaco antiinflamatorio y analgésico no esteroideo con efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos. Hace 30 años, la aspirina oral se utilizaba principalmente para los fines mencionados, con una dosis eficaz de 500-1.000 mg (téngase en cuenta que evitar su uso en menores de 18 años aumenta el riesgo de síndrome de Reye para cualquier fin). Y en los últimos 30 años, se ha descubierto que la aspirina tiene un efecto antiagregante plaquetario y se utiliza para la prevención de la enfermedad cardiovascular isquémica, con una dosis razonable de 75-325 mg.
La aspirina provoca úlceras o hemorragias estomacales por estas posibles razones principales.
1. Al inhibir la ciclooxigenasa-1, la depleción de prostaglandinas provoca efectos mucosos y sistémicos en el tracto gastrointestinal. Las prostaglandinas protegen la integridad de la mucosa gástrica al aumentar el flujo sanguíneo local y promover la síntesis y secreción de moco y bicarbonato, desempeñando así un papel clave en la protección de la mucosa gástrica, mientras que la aspirina puede reducir la protección de la mucosa gástrica al inhibir las prostaglandinas.
2. El entorno ácido del estómago hace que la aspirina permanezca no ionizada, lo que permite que se acumule en las células de la mucosa gástrica, lo que altera la permeabilidad celular y provoca ulceración.
3. En ausencia de una síntesis normal de prostaglandinas, el revestimiento del estómago se vuelve más susceptible a los factores exógenos (por ejemplo, el tabaquismo) o endógenos (Helicobacter pylori, ácido, pepsina, sales biliares) y, por lo tanto, es más susceptible a las úlceras pépticas y a las complicaciones hemorrágicas.
4. El efecto antiagregante plaquetario de la aspirina aumenta el riesgo de hemorragia en pacientes con úlceras gástricas preexistentes.
5. El uso de aspirina aumenta el riesgo de úlceras gástricas o hemorragias en pacientes con antecedentes de úlceras pépticas o úlceras sangrantes; uso concomitante de otros analgésicos antiinflamatorios no esteroideos o medicamentos antiagregantes plaquetarios y anticoagulantes; infecciones por Helicobacter pylori; y otros factores que pueden aumentar el riesgo de úlceras pépticas, como el tabaquismo, el consumo excesivo de alcohol, el consumo de drogas y el estrés emocional. Estos factores pueden contribuir a la formación de úlceras al aumentar la secreción de ácido gástrico, lo que en última instancia conduce a un debilitamiento de la barrera mucosa y a un mayor riesgo de hemorragia ulcerosa.
Por lo tanto, a los pacientes que han sufrido hemorragia por úlcera gástrica no se les recomienda tomar ácido acetilsalicílico para la prevención de enfermedades cardiovasculares, y pueden cambiar a otros fármacos antiagregantes plaquetarios o anticoagulantes.
Como sugiere el título, los pacientes suelen acudir a la consulta con hemorragias provocadas por la aspirina, que es un inhibidor de la ciclooxigenasa que ejerce su efecto antiagregante plaquetario principalmente reduciendo la síntesis de tromboxano A2 (TXA2). En la actualidad, se utiliza sobre todo en el infarto agudo de miocardio, la angina de pecho, la fibrilación auricular, las valvulopatías y los estados posangioplastia. Sin embargo, provoca daños gastrointestinales más importantes, que se manifiestan principalmente como erosión y ulceración de la mucosa gástrica, y en los casos graves pueden producirse hemorragias o perforaciones.
Los posibles mecanismos son los siguientes: en primer lugar, la aspirina inhibe selectivamente la actividad de la ciclooxigenasa COX, especialmente la COX-1, reduciendo así la síntesis y liberación de prostaglandinas endógenas, destruyendo el efecto barrera de la mucosa epitelial gastrointestinal, provocando la invasión de bacterias gastrointestinales y factores invasores, induciendo así la producción de nuevas lesiones inflamatorias y, en última instancia, induciendo también la reaparición de los antiguos focos ulcerosos. En segundo lugar, el efecto químico estimulante directo de la aspirina sobre la mucosa gastrointestinal, debido a sus características metabólicas de la circulación enterohepática, prolongando así su tiempo de contacto con la mucosa intestinal, y el contenido luminal intestinal, como las sales biliares, las bacterias y los alimentos, pueden inducir aún más lesiones, siendo probablemente las bacterias el principal factor invasivo. Por último, la aspirina induce la agregación e infiltración de neutrófilos en las zonas dañadas de la mucosa gastrointestinal, exacerbando aún más la inflamación y el daño inmunitario en los lugares dañados.
Espero que pueda ayudar, bienvenido a prestar atención a la "plataforma de la ciencia médica china" titulares, para obtener más conocimientos profesionales y originales de la ciencia médica, este artículo para el contenido original, fuente de imagen de red, no autorizada se negó a reproducir.
La aspirina, este fármaco, por lo general tiene dos aspectos del efecto terapéutico, cuando se aplica en grandes dosis (más de 0,5 g), que se utiliza para antipirético y analgésico, y pequeñas dosis de uso a largo plazo (generalmente se recomienda la dosis de 75 ~ 162mg / día), puede prevenir eficazmente el riesgo de enfermedad cardiovascular trombótica, este fármaco cuando se toma, especialmente en el proceso de uso a largo plazo, puede causar algunos daños en la mucosa gástrica, pero si usted dice que causar gastritis, úlcera gástrica, es un poco alarmista.
Mecanismo de acción de la aspirina en posibles lesiones de la mucosa gástrica
nombre químico genérico de la aspirina es el ácido acetilsalicílico, en sí ácido salicílico, esta sustancia, la irritación gástrica es muy fuerte, los químicos de drogas, la estructura del ácido salicílico añadido un grupo acetilo, reduciendo así en gran medida su irritación, por lo que la aspirina en un popular en todo el mundo siglos de drogas, pero la reducción de la irritación, no es lo mismo que no, por lo tanto, de la droga en sí, la aspirina en las membranas mucosas. Hay una cierta cantidad de irritación directa.
Por lo tanto, para la prevención a largo plazo de las enfermedades cardiovasculares con aspirina en los ancianos, en general se recomienda la elección de preparados con recubrimiento entérico, puede minimizar el uso a largo plazo de la aspirina en la mucosa gástrica de la estimulación directa.
Sin embargo, incluso la toma de comprimidos con recubrimiento entérico puede causar cierta irritación y daños en la mucosa gástrica. La razón de esto es que el mecanismo de acción de la aspirina en el cuerpo humano es a través de la inhibición de la síntesis de prostaglandinas (PG), y la prostaglandina es una sustancia muy importante para mantener la salud de la mucosa gástrica y el flujo normal de la sangre, por lo tanto, durante el uso a largo plazo de comprimidos con recubrimiento entérico de aspirina, debido a la reducción de PG, también es posible conducir a la aparición del problema de daño a la mucosa gástrica.
Grupos de alto riesgo de lesión de la mucosa gástrica por el uso prolongado de aspirina
El mismo fármaco, algunas personas comen medio año llevó a la hemorragia gástrica, mientras que algunas personas comen durante diez años, pero ningún problema en absoluto, debido a la diferente físico, una variedad de factores externos integrales son diferentes, la aspirina para la mucosa gástrica causada por las posibilidades de daño son también muy diferentes, los siguientes grupos de personas, a largo plazo durante el uso de la aspirina, debe ser más consciente de la aspirina puede causar problemas de sangrado gastrointestinal -. -
1. Las personas que son positivas para Helicobacter pylori, cuando Helicobacter pylori infecta el estómago, libera sustancias tóxicas, destruye y estimula la mucosa gástrica, y reduce la resistencia de la mucosa gástrica. Si se superpone al efecto de la aspirina, que dará lugar a daños de la mucosa gástrica, la aparición de úlceras gástricas, y un aumento en las posibilidades de hemorragia gástrica. Por lo tanto, antes de la aplicación a largo plazo de la aspirina, debe ser examinado para la infección por Helicobacter pylori, si se trata de una infección positiva, se debe hacer primero el tratamiento de erradicación, y luego tomar aspirina mejor.
2. Los amigos con antecedentes familiares de enfermedad gástrica, enfermedad gástrica generalmente no es hereditaria, pero la resistencia del estómago y la fuerza de la mucosa gástrica, también conocida como la "constitución", es a menudo hereditaria, por lo que los amigos con antecedentes familiares de enfermedad gástrica, incluso si no hay molestias en el estómago antes de la aplicación de la aspirina, sino también a prestar especial atención a la aspirina para la estimulación de la mucosa gástrica y el daño al efecto. Daños en la mucosa del estómago.
3. Aplicación a largo plazo de otros antiinflamatorios no esteroideos amigos, la aspirina en sí es también un antiinflamatorio no esteroideo, y otros antiinflamatorios no esteroideos, debido al mecanismo de acción muy similar, para la mucosa gástrica también tiene un cierto grado de irritación, por lo que se debe prestar especial atención a la salud de la mucosa gástrica.
4. A largo plazo de mal humor, el estrés, la ansiedad amigos, las emociones para el estómago es una gran influencia, antes del descubrimiento de Helicobacter pylori, los científicos han sido la represión emocional como una de las principales causas de las úlceras gástricas, la represión a largo plazo de la ansiedad, no sólo conducen a la neurastenia, sino también hacer que la resistencia del estómago a declinar, lo que lleva a la aspirina daño a la mucosa gástrica de las posibilidades de aumentar.
5. Fumar y beber amigos, si el tabaquismo o el alcohol a largo plazo, especialmente aquellos que a menudo beben mucho alcohol, tomar aspirina durante el período, debe dejar de fumar y el alcohol, el tabaquismo es perjudicial para la salud de la mucosa gástrica, y el consumo de alcohol aumentará el riesgo de aspirina conduce al riesgo de hemorragia gástrica posibilidades.
La aspirina es un analgésico antiinflamatorio no esteroideo, junto con el ibuprofeno, el diclofenaco sódico, etc., y este tipo de medicamentos daña las mucosas del tracto gastrointestinal y provoca efectos secundarios gastrointestinales.
Debido a que la aspirina se utiliza para el alivio del dolor y anti-inflamatorios necesitan una dosis mayor, el daño de la mucosa gástrica es mayor, por lo que ahora ha sido, básicamente, no lo utilizan anti-inflamatorios del dolor, pero para anti-agregación plaquetaria, para la prevención de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares.
Los AINE, como la aspirina, son perjudiciales para la mucosa gástrica por dos razones principales:
1. Tras la ingestión de AINE, éstos presentan un estado no iónico en el medio ácido del estómago (cuanto menor es el pH, menor es el grado de disociación), y son propensos a penetrar en las células gástricas y causarles daños.
Desde este punto de vista, el daño al estómago puede reducirse elevando adecuadamente el pH intragástrico para que entren menos AINE en las células gástricas. Por lo tanto, el uso de inhibidores de la bomba de protones como el omeprazol puede reducir el daño de los AINE en el estómago.
2. El daño a la mucosa gástrica causado por los antiinflamatorios no esteroideos no sólo se debe a su entrada en las células gástricas. Lo que es más importante, puede inhibir la síntesis de prostaglandinas, que tienen un efecto protector sobre la mucosa gástrica, por lo que el daño de los antiinflamatorios no esteroideos en el estómago se debe al debilitamiento de la función defensiva de la mucosa gástrica.
Así pues, si utiliza antiinflamatorios no esteroideos como la aspirina, también puede optar por el carbonato de aluminio y magnesio, el tioglicolato de aluminio y otros fármacos que protegen la mucosa gástrica.
Soy Farmacéutico Anónimo, haz clic para seguirme y compartiré contigo más de mis conocimientos sobre medicamentos.
La aspirina es una leyenda en la historia de la medicina y su introducción cambió muchas cosas.
Su dirección de aplicación clínica es más, pero en la actualidad el más común es el campo de las enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, este tipo de pacientes a menudo tienen que insistir en tomar aspirina durante todo el año, un día no se atreven a descuidar, esto se debe a los pacientes de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares vasos sanguíneos hay estrechamiento de bloqueo, y la aspirina puede inhibir la coagulación plaquetaria.
Esto en sí mismo es algo bueno, pero cuando se toma aspirina, actúa en todas las partes del cuerpo. Además de la inhibición plaquetaria de los vasos sanguíneos clave, el sistema gastrointestinal se ve afectado de forma similar, y si el propio paciente sufre gastritis, úlceras gástricas, etc., entonces la toma de aspirina hará que la hemorragia dure más de unos pocos días, agravando aún más la afección.

Este impacto también cambiará con el tiempo.
Los pacientes suelen dañar la mucosa gástrica entre 1 y 3 días después de tomar el fármaco, con un pico alrededor de los 90 días, y la gran mayoría dañará el tracto gastrointestinal en el plazo de un año después de tomar el fármaco; este efecto varía con la dosis aplicada, pero cabe señalar que "incluso las dosis más pequeñas pueden tener un efecto en el tracto gastrointestinal".
Lo que usted necesita saber es: la aspirina siempre será la actividad de la ciclooxigenasa, por lo que la síntesis de prostaglandinas endógenas se reduce, lo que a su vez hace que el flujo sanguíneo de la mucosa gástrica, moco, la síntesis de bicarbonato y la secreción de la mucosa gástrica reducida, la función de protección de la mucosa gástrica se reduce.
Aunque se tome una aspirina con recubrimiento entérico, puede dañarse la misma capa protectora de la mucosa gástrica, sólo que con una irritación inicial menos directa, por lo que sigue siendo necesario tener cuidado.

Entre las muchas personas que toman aspirina, se encuentran individuos de alto riesgo:
1, Grupo de mayor edad (65+)
2, personas que hayan padecido úlceras pépticas o hemorragias
3, Personas sometidas a doble anticoagulación (tomando aspirina y clopidogrel al mismo tiempo)
4, uso simultáneo de otros AINE
5, Presencia de coinfección por Helicobacter pylori

Espero que mi respuesta le ayude.
Si hay algo que no entiendas, ¡coméntalo y envíame un mensaje privado!
Dra. Kami Kamuchi;
Las respuestas son meramente informativas;
No dude en seguirnos y dejarnos un comentario;
¡¡¡Hablar, debatir y aprender unos de otros!!!
aspirina (préstamo)
Es un antiagregante plaquetario de uso frecuente en nuestra clínica, que desempeña un papel importante tanto en la prevención como en el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares.

Para el mecanismo de acción de la aspirina:
- Antiagregación plaquetaria:

Suprime la producción plaquetaria de tromboxano A2 (ATA2) e inhibe así la agregación plaquetaria por inhibición irreversible de la síntesis de la ciclooxigenasa (COX).
Efectos irritantes en el tracto gastrointestinal:
La aspirina pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), y los principales mecanismos de daño de la mucosa gástrica pueden incluir los tres componentes siguientes:
Una es: el efecto irritante directo sobre la mucosa gástrica;
Segundo: interfiere en la síntesis de prostaglandinas y debilita la barrera mucosa;Tercero: Inhibición de la síntesis de tromboxano A2, antiagregación plaquetaria, hemorragia inducida;
Espero que mi respuesta le haya sido útil.
Le invitamos a seguir a la Dra. Shen Nei Xiaomei para obtener más información sobre salud.
La aspirina es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo, además de la aspirina, el resto de los fármacos no esteroideos son: indometacina, nimesulida, diclofenaco sódico, ibuprofeno y así sucesivamente, estos fármacos en pequeñas dosis tendrán efecto antipirético y analgésico, grandes dosis tendrán efecto antiinflamatorio, antirreumático.
Los AINE son causa de trastornos gastrointestinales y pueden provocar indigestión, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea y hemorragias gastrointestinales.
Por supuesto, si usted toma estos medicamentos durante mucho tiempo, causará la aparición de la inflamación gástrica y úlceras, la razón por la cual este tipo de medicamentos pueden causar estos síntomas gástricos y enfermedades se debe a que estos fármacos para la destrucción de la función de barrera de la mucosa gástrica, omitir 200 palabras aquí, cuando la mucosa gástrica y duodenal función de barrera se destruye, lo que resulta en la mucosa gástrica de la debilidad y la susceptibilidad, más propensos a ser dañados por una serie de factores de lesiones menores, y por lo tanto la aparición de gastritis y úlceras gástricas. Por lo tanto, la gastritis y la úlcera gástrica se producen.
Así que clínicamente, los pacientes con enfermedades gástricas en la toma de tales fármacos, debe ser apropiado para tomar y elegir, en la medida de lo posible, elegir algunos para la mucosa gástrica daño menos drogas o preparaciones solubles intestinales, tales como debe tomar tales fármacos para pacientes gástricos, se puede añadir un poco de protector de la mucosa gástrica, para reducir el daño de tales fármacos para la mucosa gástrica, y también cuando se toman tales fármacos, debe tomarse después de una comida, evitar tomar grandes dosis de drogas, y evitar tomar grandes dosis. No se debe tomar la dosis del fármaco.
El último punto es que los pacientes que tomen AINE durante un largo periodo de tiempo deben someterse a una gastroscopia para determinar el alcance del daño en la mucosa gástrica, y tomar medidas como suspender el fármaco si es necesario.
Estos son los puntos de vista de Xiao Ke, la bienvenida a sus preguntas y adiciones, prestar atención a Xiao Ke, aprender más sobre el conocimiento de la salud.
La aspirina es un nombre muy conocido en la comunidad cardiovascular y su uso se ha extendido en los últimos años por algo más que sus efectos antipiréticos y analgésicos: puede reducir la posibilidad de sufrir un ictus, prevenir y tratar la fundopatía diabética y evitar el infarto de miocardio y la trombosis venosa al bloquear la trombosis. Además, los estudios han demostrado que la aspirina también puede prevenir el Alzheimer y proteger contra el cáncer. A pesar de esta plétora de efectos, el fármaco también tiene algunos efectos secundarios, como gastritis y úlceras de estómago que pueden derivarse de su uso prolongado.
El mecanismo exacto del desencadenamiento comienza con las prostaglandinas, una hormona producida por el propio organismo, que favorece el riego sanguíneo de la mucosa del estómago y facilita la renovación de una nueva mucosa en el estómago. La formación de esta hormona requiere la conversión de una enzima llamada COX. La aspirina es un inhibidor de la COX, que impide la síntesis de prostaglandinas. Por lo tanto, cuando se toma aspirina durante un largo periodo de tiempo, se reduce la síntesis de prostaglandinas en el organismo, y también se debilitará el efecto sobre la renovación y el riego sanguíneo de la mucosa gástrica. Además, la aspirina puede inhibir la formación de plaquetas (es decir, se inhibe la función de coagulación de la sangre) al inhibir el TXA2. Con el tiempo, cuando la barrera mucosa del estómago se debilita, el estómago es propenso a la inflamación, ulceración y hemorragia. Aunque la mayoría de la aspirina se ve ahora en la clínica es gastrointestinal comprimidos solubles, el efecto de la droga para jugar evitado en el estómago, pero en la descomposición intestinal. Pero, de hecho, no significa que, sirviendo comprimidos con recubrimiento entérico, el daño al estómago se ha ido. Tan pronto como la aspirina se absorbe en los intestinos, el inhibidor de la COX todavía inhibir la síntesis de prostaglandinas, causando así gastritis y úlceras gástricas.
Por encima de entender el mecanismo de la aspirina causa gastritis, úlcera gástrica, a continuación, cuando se toma aspirina, ¿cuáles son las formas de reducir el daño al estómago? Usted puede prestar atención a los siguientes aspectos: 1, tomar después de las comidas. 2, con el uso de inhibidores de la acidez. 3, y otros fármacos anti-inflamatorios no esteroideos en la medida de lo posible no ser utilizado en conjunción. 4, pequeñas dosis.
Demandada: Haiyan Feng, M.S., M.A.
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